写于 2018-12-07 04:12:02| 凯发k8手机版客户端| 凯发k8网址

伦敦(路透社) - 一项遗传发现可以帮助解释为什么流感会让一些人病重或者杀死他们,而其他人似乎能够用一点点疼痛,咳嗽和打喷嚏来消灭它

英国和美国研究人员在周日发表在“自然”杂志上的一项研究中表示,他们首次发现了一种人类基因,它影响人们对流感感染的反应,使一些人比其他人更容易受到影响

这一发现有助于解释为什么在2009/2010年甲型H1N1流感或“猪流感”大流行期间,绝大多数感染者只有轻微的症状,而其他人 - 其中许多是健康的年轻人 - 病重并死亡

研究人员说,未来,遗传发现可以帮助医生筛查患者,以识别那些更容易被流感感染的人,让他们在爆发期间被选中进行优先接种疫苗或预防性治疗

它还可以帮助开发针对潜在更危险的病毒(如禽流感)的新疫苗或药物

英国桑格研究所的Paul Kellam是该研究的共同领导,并在电话简报中介绍了这些研究结果

该基因名为ITFITM3,似乎是对抗流感的“至关重要的第一道防线”

他解释说,当IFITM3大量存在时,病毒在肺部的传播受到阻碍

但是当IFITM3水平较低时,病毒可以更容易地复制和传播,导致更严重的症状

他补充说,携带IFTIM3特定变种的人在患流感时比携带其他变种的人更有可能被送入医院

“我们的研究对于那些拥有这种变异的人来说非常重要,因为我们预测他们的免疫防御可能会被一些病毒感染所削弱,”Kellam说

“最终,随着我们对病毒易感性的遗传学的了解越来越多,人们可以采取明智的预防措施,例如接种预防感染

”在Ragon Institute的Abraham Brass进行的研究中首次提出IFITM3在人类中的潜在抗病毒作用

和美国麻省总医院的胃肠科

通过遗传筛选,他发现它阻止了细胞中流感和其他病毒的生长

由Brass和Kellam领导的团队随后通过敲除小鼠中的IFITM3基因进一步开展工作

他们发现,一旦这些动物感染了流感,它们的症状远比具有IFITM3基因的小鼠严重得多

他们说,实际上,小鼠中这种单一基因的丢失可以将轻微的流感病例转变为致命的感染

然后,研究人员对53名因季节性或大流行性流感住院治疗的患者的IFITM3基因进行了测序,结果发现,与一般患者人群相比,他们中有更多的人患有IFITM3的特定变异

研究人员认为,这种变异导致蛋白质的较短版本或细胞中较少的蛋白质,使患者在获得流感时更容易感染流感

“我们的努力表明,在大流行期间,IFITM3活动较少的个体和人群可能面临更高的风险,并且IFITM3对于保护人类免受禽流感等其他病毒的侵害至关重要,”Brass说

凯特凯兰德的报道;由Andrew Osborn编辑